美國疾控：輝瑞新冠疫苗過敏反應率約為十萬分之一 是流感疫苗的十倍

美國疾控中心(CDC)當?shù)貢r間2021年1月6日發(fā)文稱，注射新冠肺炎疫苗后過敏反應發(fā)生率約為十萬分之一，比流感疫苗高得多，但仍處于非常罕見的級別。

本項研究數(shù)據(jù)來源于2020年12月14日——12月23日美國190萬例疫苗注射后報告，在這個時間段內僅有輝瑞一家新冠疫苗上市。注射之后共有175例疑似過敏反應報告，最終共有21例確認由疫苗導致，相當于每百萬人中發(fā)生11例。相比之下，以往的流感疫苗過敏反應率大約為每百萬人1.3例，相差10倍。

在21例過敏病例中，17例曾有對藥物、食物、昆蟲叮咬的過敏反應史?；颊咂骄l(fā)生過敏反應時間約13分鐘，所有人在產生過敏反應后接受腎上腺素治療，均成功緩解。

本項報告中只包含與輝瑞疫苗相關的過敏病例，但現(xiàn)在也有了Moderna新冠疫苗的過敏反應報告。美國CDC國家免疫和呼吸疾病中心主任Nancy Messonnier博士指出，我們還不知道究竟疫苗中的哪種成分導致了過敏反應，正在做進一步的調查。目前猜測可能是兩種疫苗中的聚乙二醇成分是過敏的元兇。

CDC建議，如果有人對疫苗中的已知成分(如聚乙二醇)有明確的過敏反應，就不要接種疫苗;如果在接種第一劑后出現(xiàn)嚴重過敏反應，就不要接種第二劑。

醫(yī)護人員應接受培訓，能夠正確識別并應對疫苗過敏反應;醫(yī)療機構應配備預裝腎上腺素等急救措施;對疫苗類產品有過敏反應史或其他任何原因導致的過敏反應史的人，在接種新冠疫苗后都需要觀察30分鐘，一旦出現(xiàn)過敏將接受腎上腺素治療。醫(yī)護人員還應交代患者，如果出院后出現(xiàn)過敏反應，應盡快回到醫(yī)院治療。

新冠肺炎高危人群的死亡風險很高，治療選擇有限，廣泛接種疫苗是控制這一流行病的重要手段。雖然新冠疫苗過敏反應率比流感疫苗高得多，但仍然處于非常罕見的級別，疫苗的好處大于潛在的風險。CDC和美國食品和藥物管理局(FDA)將繼續(xù)監(jiān)測包括過敏反應在內的不良事件，在流行病學發(fā)展背景下，定期評估疫苗接種的益處和風險。